Forum:Bluttuning - Neurodermitis bei Baby

Schon i. O., Robert, doch zum einen ist das Kleine jetzt schon 2+, und kann vermutlich laufen und spricht das Eine oder Andere. ;)

Die Mutter selbst wird es sehr wahrscheinlich nicht lesen (doch wir werden es ja mglw. sehen, auch, ob ich mich nicht doch irre).

Desweiteren waren meine Zeilen viel neutraler - nicht auf Kleinkinder bezogen - gemeint. Dein Hinweis ist wie gesagt 'trotzdem' i. O., unterstreicht das ja geradezu.

Und ja, stillende Mütter, die all das gegessen haben, was das Baby auch braucht, stellen die beste Möglichkeit dar, damit das Baby/Kleinkind es bekommt.

Hallo Ingo,

ich bin prinzipiell bei Dir, aber ausgangs ging es um ein Baby...da wäre ich sehr vorsichtig und würde keine Tipps geben :-/ ...das ist echt speziell, da vieles noch gar nicht entwickelt ist. Die 17 Jahre alte Tochter: Klar.

Aber ein 8 Monate altes Baby...vorsicht!

Ich würde auf jeden Fall mal Versuchen, alles an Gluten wegzulassen sofern das schon gegeben wurde. Und alles ausser Muttermilch. Es wird wahrscheinlich mit einer gestörten Darmflora einhergehen und ich sehe bei ND die Chance für Schwermetalle als hoch an.

Woher hat das Baby das? Naja..durch die Mutter und natürlich, wenn man Pech hat, durch Impfungen (Alu+Hg).

Auch die Mutter könnte, wenn Sie noch die Brust gibt, Gluten mal weglassen. Also alles an Gluten! Auch Reis+Mais enthält Gluten.

NEMs wenn es anfängt, feste Nahrung zu sich zu nehmen...aber Babys und Kleinkinder sind speziell...traue ich mich nicht ran.

VG,

Robert

Nun, ich schätze mal, daß 'Natha' nicht mehr 'hier' ist. (Einziger Beitrag vor >2 Jahren ...)

Doch falls es jemand interessiert, meine Tochter hatte als Kind auch Neurodermitis. Mit 17 ist sie bei mir eingezogen und kam damit in direkteren Kontakt mit NEMs. Sie nahm dann Zn und Fe, Vit. C + D3, Omega 3, vllt. auch mal Mg (mochte sie aber nicht so) und Prodialvit44. Jedenfalls ist es nun seit 6 Jahren nicht mehr sichtbar.

Also auch wie der Doc ab und zu schreibt, 'können' NEMs immer helfen, weil die essentiellen Stoffe in der Nahrung fehlen.

Kann das Nachmachen nur empfehlen.

Liebe Threaderstellerin - falls du hier noch mitliest, würde es mich sehr interessieren wie du bei der Neurodermitis deines Sohnes weiter vorgegangen bist und wie es sich entwickelt hat.

Bin momentan in der selben Situation...

Im Buch Wunder der Heilung Seite 128  sind folgende Stoffe zu untersuchen bei Allergien

Histamin / Vitamin C/ Vitamin E / Vitamin B 3 / Pantothensäure / Kalzium / Mangan / Zink / Gamma-Linolsäure / L-Methionin

Im Buch Blut sind im Deckblatt die Werte aufgeführt.

Du kannst bei Thalia / Hugendubel dich einlesen.

Ich wohne in Bayern und fahre zum DCMS nach Marktheidenfeld zur Blutuntersuchung. Du kannst aber auch über Heilpraktiker, die mit GANZ IMMUN in Mainz zusammen arbeiten die Blutunterschung machen lassen.

beim DCMS bekomme ich eine konkrete Empfehlung, welche NEM ich für 6 Wochen nehmen soll.

Gruß

christa aus Nürnberg

Schau doch einmal bitte; erhebe Deinen Blick auf die gelbe Zeile dieser Seite. Dort findest Du "Kontakt".. Sicherlich in Deiner Situation die richtige Stelle, um diese Frage los zu werden.

Das wäre meine Empfehlung.

Gruß Plebejer

Guten Morgen alle Zusammen,

unser Sohn (mittlerweile 8 Monate) leidet sehr schlimm an Neurodermitis. Was dies für ein Leid ist, wissen alle Betroffene bzw. Eltern dieser Kinder. Man ist hilflos und verzweifelt...

Habe hier alle Berichte mit großer Interesse gelesen. 

Mir stellt sich jetzt die Frage, soll ich das Blut unseres Zwerges messen lassen. Denn wie soll ich sonst erfahren, was ihm fehlt!?

Doch wo liegen die "Normwerte" bei Kindern und was soll ich alles messen lassen?

Vitamin D, Omega, Zink... Wie hoch kann ich das bei unserem Sohn dosieren? Bei Vitamin D bin ich mir sehr unsicher, dieses Vitamin sollte ja nicht überdosiert werden... Aber der 1 Tropfen als Empfehlung vom Kinderarzt scheint mir etwas lächerlich. 

Wäre über Rückmeldungen und Erfahrungsberichte sehr dankbar!