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Kommt zu mir ein junger Arzt. Multiple Sklerose. Von unten sich nach oben ausbreitend. Nimmt Immunsuppressiva. Die Krankheit schreitet – natürlich – fort. Wir sind hier in der Schulmedizin.

Ein Brief aus der Schweiz bringt mich auf die Idee, dass man Spenden auch sehr gezielt und sehr persönlich gestalten könnte. Vielleicht ist der folgende Gedanke auch Ihnen sympathisch…

Wurde verkündet beim Internisten-Kongress 2015 vom Präsidenten, Herrn Professor Michael Hallek. In einem Interview.

Diesen Newsbeitrag finden Sie auf www.drstrunz.de.

Sie glauben nicht, was sich die Drohmedizin so alles ausdenkt. Auf was für Ideen die kommt. Wie es dieser Art von Medizin gelingt, Menschen zu erschrecken, zu verängstigen, einzuschüchtern, klein zu halten.

Wissen Sie natürlich. Haben Sie längst erfahren. Aber gerne lässt man sich das von einem Mitmenschen erzählen, bestätigen. So heute in einer Mail aus den USA:

… muss der Gesetzgeber die Verbraucher. Lese ich jetzt sogar im SPIEGEL 50/2015, Seite 103.

Bitte verstehen Sie den Ausflug in dieser News richtig: Er beginnt und er endet mit Medizin. Nur in der Mitte wird er ein kleines bisschen politisch und polemisch.

Wieder erreicht mich eine so wunderhübsche Vorher – Nachher Mail. Von einer Juristin. Die inzwischen gelernt hat, sich selbst zu analysieren, die den richtigen Weg erkannt hat, sich aber erst auf ihm bewegt.

Darf man dann sagen, wenn ein Patient mit Multipler Sklerose, gelähmt, gezeichnet von der Krankheit ein halbes Jahr später von sich sagt: