Forum: Infektion & Prävention - impfen gegen corona

Hej

Lauterbach: "Explosionsartiger" Anstieg bei Pflegebedürftigen

Die Zahl der Pflegebedürftigen ist deutlich stärker angestiegen als erwartet.

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach hat sich alarmiert gezeigt über den Anstieg der Zahl an Pflegebedürftigen. "Demografisch bedingt wäre 2023 nur mit einem Zuwachs von rund 50.000 Personen zu rechnen gewesen. Doch tatsächlich beträgt das Plus über 360.000", sagte der SPD-Politiker dem Redaktionsnetzwerk Deutschland. "Woran das liegt, verstehen wir noch nicht genau."

Mal eine andere Info zum Thema dieses Strangs:

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/sanofi-kooperation-novavax-aktie-setzt-gewinnserie-fort-13513477

Hallo Thorsten St., 

"Was sind denn "Liquid-Nano-Partikel"?"

" Liquid-Nano-Partikel " sind selbstverständlich ein Schreibfehler. Wer im forum iest, weiss auch ohne meine Korrektur, dass es richtig "Lipid-Nano-Partikel" zu heißen hat.

LG, Albrecht ( 22.05.2024 )

Was sind denn "Liquid-Nano-Partikel"?

Hallo Ole,  

"... Die zulässige Menge für Rest-DNA in Impfstoffen sei von der WHO eindeutig definiert und werde in jeder hergestellten mRNA-Charge geprüft.".."

Ich will noch einmal darauf hinweisen, dass die "eindeutig definierte Menge für Rest-DNA " nicht definiert wurde für DNA, die mittels Liquid-Nano-Partikel in das Innere einer Körperzelle eingebracht wurde. Als die von der WHO definierte zulässige Menge an Rest-DNA bestimmt wurde, gabe es das Verfahren noch gar nicht, DNA mittels Liquid-Nano-Partikel in das Innere einer Körperzelle einzubringen. Für die mittels Liquid-Nano-Partikel in das Innere einer Körperzelle eingebrachte Rest-DNA gibt es keine definierte zulässige Menge.

Ich kann nicht entscheiden, ob das der KBV unbekannt war, oder ob sie absichtlich falsch informiert hat.

LG, Albrecht ( 21.05.2024 )

Hej 

Kassenärztliche Bundesvereinigung schrieb am 7.12.2023

"Alle Chargen durch das PEI geprüft

Der KBV liegt eine Mitteilung von BioNTech/Pfizer vor, in der das Unternehmen unter anderem ausführt, dass verschiedene zugelassene Impfstoffe, die seit vielen Jahren angewendet werden und in deren Herstellung DNA-Vorlagen verwendet werden, minimale Restmengen von DNA enthalten können. Dabei handele es sich nicht um Verunreinigungen. Die zulässige Menge für Rest-DNA in Impfstoffen sei von der WHO eindeutig definiert und werde in jeder hergestellten mRNA-Charge geprüft."

https://www.kbv.de/html/1150_66774.php

Kommentar Bundesregierung:

"Die Testung sämtlicher Chargen erfolgt beim Hersteller und ist entsprechend der in der Zulassung festgeschriebenen Methodik durchzuführen und zu dokumentieren.....

...Die Messung von Restmengen an Desoxyribonukleinsäure (DNA) gehört nicht zu den Testungen, die bei den amtlichen Arzneimittelkontrolllaboren (Official Medicines Control Laboratories, OMCLs) wiederholt werden."

https://dserver.bundestag.de/btd/20/087/2008771.pdf https://hiitschoster.de/post/skandal-bei-impfstoff-ueberwachung-pei-liess-alle-fuenf-gerade-sein/

"Tja Thorsten, war wohl nichts mit "freitesten" "

Na Ole. versuchst du wieder mal ein Unvereinbarkeit zu kostruieren, wo keine ist?

Ich habe doch geschrieben: "Erstens habe ich nicht behauptet, dass das PEI alle Chargen freigetestet hat."

Ich habe noch nicht mal behautet, das PEI würd überhaupt etwas (frei)testen...

Hallo Ole, 

einen detaillierten Artikel ( mit weiterführenden links ) zu den Befunden von Rest-DNA in den Pfizer/Biontech Impfstoffen gibt es hier:

Meisterstück von BioNTech & Pfizer

Masterpiece of BioNTech & Pfizer

https://patentsun.substack.com/p/masterpiece-of-craftsmanship-and?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=email  

LG, Albrecht ( 21.05.2024 )

Hej Albrecht,

Apropo Thorsten´s Kommentare zum Thema "freitesten" der Pfizerimpfstoffe durch das PEI....

Frage an die Bundesregierung:

1. Haben das PEI beziehungsweise die EMA alle in Deutschland zugelassenen Chargen des Impfstoffs Comirnaty auf Verunreinigungen durch DNA-Moleküle untersucht?

Antwort der Bundesregierung:

"Die Testung sämtlicher Chargen erfolgt beim Hersteller und ist entsprechend der in der Zulassung festgeschriebenen Methodik durchzuführen und zu dokumentieren.....

...Die Messung von Restmengen an Desoxyribonukleinsäure (DNA) gehört nicht zu den Testungen, die bei den amtlichen Arzneimittelkontrolllaboren (Official Medicines Control Laboratories, OMCLs) wiederholt werden."

https://dserver.bundestag.de/btd/20/087/2008771.pdf

https://hiitschoster.de/post/skandal-bei-impfstoff-ueberwachung-pei-liess-alle-fuenf-gerade-sein/

Tja Thorsten, war wohl nichts mit "freitesten" 

Hallo Ole,  

"Wie hat das PEI die Chargen "freigetestet". Im eigenen Labor oder als Fremdleistung in einem externen Labor/Dienstleister?"

Weder noch. Das PEI hat sich darauf beschränkt, die Prüfungsprotokolle der Hersteller lückenlos abzuheften !

LG, Albrecht ( 20.05.2024 )