21.01.2019
Hallo Thomas,
evtl. hast Du das falsch verstanden was ich geschrieben habe.
Ich habe nicht geschrieben, dass EBV eine Einbildung ist oder die Beschwerden generell.
Ich habe geschrieben, dass man nach anderen Dingen schauen muss, die wahrscheinlich primär erscheinen - und das EBV nur eine sekundäre "Randerscheinung" dazu ist.
Ich habe heute morgen noch mal gefühlte 200 Röhrchen im Labor an Blut gelassen. In 2 Wochen habe ich Termin zur Besprechung mit meinem Doc. Bin mal gespannt, ob und was sich gebessert hat.
Es wird noch mal alles getestet, von EBV Latent-/Lytic-Mix bis zur Schilddrüse, DNA Addukte mit Belastungen etc etc.
Ich werde dann berichten.
Mir gehts soweit immer noch gut. Habe persönlich meinen Schwerpunkt auf die KPU/HPU Behandlung gelegt. Heißt: ich nehme jetzt Mangan entgegen dem Rat meines Docs (das sollte ich nicht nehmen da Mangan "die Borrelien ernährt". Ist mir jetzt erst mal wurscht. Meine SOD funktioniert ja nicht und meine Gelenke tun mir weh - und meine Recherchen bestätigten, dass Manganmangel die Ursache ist.
Habe das Pyridoxin (B6) abgesetzt und nehme 50 mg P5P stattdessen.
Nehme Zink in Hochdosis (statt 45 jetzt 75 mg pro Tag).
Habe die Schilddrüsentablette langsam heruntergefahren, warte jetzt erst mal das Ergebnis meines Reverse T3 ab. Hat meiner Energie keinen Abbruch getan.
Zu den Borrelien denke ich, dass die mich nicht weiter stören werden, wenn alles andere im Griff ist. Bei meinem ständigen Zinkmangel (durch KPU/HPU) war es ja sowieso ein leichts für Viren und Bakterien, sich in meinem Körper einzunisten. Damit ist jetzt Schluss ... ha ha!
Es gibt nämlich sehr viele, die Borreliose haben und problemlos leben ohne Beschwerden. Das sollte einem zu denken geben.
Ich habe ja auch wieder mit dem Sport angefangen. Fast täglich, 40 min., im Wechsel leichtes Cardio (leichtes wohlgemerkt) und Krafttraining mit wenig Gewicht. Es ist erschreckend wie viel Kondition man verliert wenn man so lange ausser Gefecht gesetzt war und nix gemacht hat.
Ach ja, hab auch mal die Arztrechnungen studiert. Meine PC Infusionsbehandlung war nicht billig: Alles in allem 4.000 Euro - also 2.000 Euro fürs Material und noch mal 2.000 Euro für Arztkosten wie Beratung, Akupunktur-Nadeln-Setzen, Leberbestrahlung, Infusionen legen usw. Na, wenns hilft?
Ich denke, das war aber wichtig denn mit KPU/HPU ist ja man sehr sensibel, was Chemikalien im Körper anbelangt.
Ob ich noch eine weitiere Schwermetallausleitung machen werde weiß ich derzeit noch nicht. Ich möchte erst mal abwarten die nächsten Wochen. Wie es mir so geht und auch wie die Blutergebnisse sind. Ist ja auch ne Kostenfrage. Und ich hab auch keine Lust mehr, mich weiterhin mit Krankheit zu beschäftigen.
Ggf. werde ich - wenn es denn sein muss - dann vorsichtig ausleiten mit Chlorella, Koriander & Co. Aber fragt mich dazu nix (dazu hat Robert viel mehr Ahnung), ich habe davon noch so gut wie keinen blassen Schimmer.
DMSA (? heißt das so) bzw. EDTA wird für mich aufgrund der Häm-Abbaustörung sowieso nicht infrage kommen.